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親水性乙烯基樹脂基質(zhì)蛋白分離用色譜柱，除了可選用鍵合了離子交換基團的離子交換柱外，還可選用疏水反應(yīng)、親和等其他多種類型的柱子。
     這些類型的色譜柱，其充填介質(zhì)化學穩(wěn)定性好，不易發(fā)生由于官能基脫落而導(dǎo)致樣品組分洗脫位置變化的現(xiàn)象。盡管如此，由于柱子的反復(fù)使用，在長時間使用后，樣品組分的洗脫情況還是會發(fā)生改變的。其原因與樣品中極微量的附吸物在柱中的蓄積有關(guān)。特別由于生物樣品組分復(fù)雜，這種吸附現(xiàn)象時有發(fā)生。（非特異性吸附）當觀察到這樣的現(xiàn)象后，應(yīng)使用合適的溶劑將蓄積的吸附物質(zhì)去除，以恢復(fù)柱子的性能。

1、0.1-0.2mol/L NaOH水溶液（ABA-5PW柱不適用）
測定狀態(tài)下，用0.1-0.2mol/L的NaOH水溶液通過樣品進樣閥清洗數(shù)次（3-5回）。
2、20-40% 醋酸水溶液
與上述NaOH水溶液的清洗方法相同。
3、在淋洗液中添加水溶性有機溶劑（疏水性吸附物質(zhì)的去除）
在淋洗液中添加甲醇、乙腈等水溶性有機溶劑（濃度《20%）進行過柱清洗。（注意鹽的析出）
4、在淋洗液中添加尿素、中性界面活性劑（難溶性蛋白的去除）
在淋洗液中添加6-8mol/L的尿素或0.2-0.3%的中性界面活性劑（Triton、Tween、Brij等）后進行過柱清洗。但需注意尿素及界面活性劑的柱中殘留。

     通常情況下，使用方法1和2便可將吸附物質(zhì)去除。如果方法1和2不能恢復(fù)柱效，則可使用方法3和4。注意，在附吸成分其吸附力較強時，即使進行過清洗，柱性能也有可能得不到恢復(fù)